№12 Удинцовы Мелания и Ангелина (близнецы), 4,5 года, г.Саратов

Диагноз: ДЦП: синдром спастического тетрапареза, в стадии ползания по пластунски, в фазе лежания с контролем головы. Двигательные нарушения IV уровня по классификации GMFCS.
выписка 1, выписка 2, выписка 3, справка 1, справка 2, Из письма матери

Требуется:
1. Лечебный костюм "Адели" размер No1 (до 110см). www.adeli-metod.ru
2. Ежемесячная оплата курса медикаментозного лечения (~ 5-6 тыс.руб.):
Список лекарств: Ретинааламин No10 (1 упаковка) ; Когитум No30 (1 упаковка).
3. Логопедические зонды Новиковой (набор) (3200 руб.)

Новости:

11.01.11 Закуплены лекарства.

05.08.10 Закуплены лекарства. Чек

27.03.10 Закуплены логопедические зонды. Чек

16.10.09 Закуплены лекарства. Чек

01.06.09 Закуплены лекарства. Фото

24.04.09 Из письма Олеси Удинцовой

Здравствуйте, меня зовут Олеся, мне 21 год. Я мама близняшек (Мелании и Ангелины). У Мелании ДЦП. Дочка не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять и не на что не реагирует, у нее только светоощущение. Как мне сказали лечащие и наблюдающие с момента рождения нас невропатологи, что у Мелании велик шанс на восстановление деятельности мозга, ведь до 3 лет могут сработать его декомпенсаторные функции. Моя дочь Мелания родилась на 33 недели беременности (с весом 1500 кг. и ростом 43 см.). 14 дней провела под ИВЛ, итого 2 месяца в реанимации. Не смотря на то, что были произведены несколько реабилитационных курсов, как в нашем городе, так и за его пределами, в феврале мы были на лечении в г. Казани на кафедре неврологии, в клинике им. Ратнера. Благодаря диагностики наконец то я узнала почему ребенок не видит - недоразвитые зрительные анализаторы обеих глазок. Нам постоянно нужно колоть "Ретинааламин". Все это потребовало от нашей семьи не мало моральных и материальных затрат, ведь реабилитировали мы обеих девочек сразу. Оформлять инвалидность на Ангелину я долго оказывалась, т.к. не могла поверить , что в 21 год стану мамой двух особых деток , но две недели назад получили и на Ангелину. Сейчас Милочку прооперировали, а именно сделали "Ахилопластику". И теперь Милочка 2 месяца в гипсах будет и соответственно произойдет атрофия мышц ног. В марте мы были на реабилитации в г.Трускавец у проф. Козявкина. И мы очень довольны результатами у Милочки открылись кисти, снизился тонус в ручках, появился развод ног. Благодаря фонду помощи Меланье, оплатили лечение в Трускавце на Украине, но помогать они могут лишь раз в год. А Миле и Геле лечение необходимо постоянно и лечение это зачастую очень дорогостоящее.

Я обращаюсь ко всем людям на этой земле! Люди добрые откликнитесь, нам очень необходима Ваша помощь. Прошу Вас, помогите, пожалуйста, поднять детей, Вы наша последняя надежда!